療法
MSLN靶點治療迎突破:優替濟生CAR-T細胞治療可開展註冊臨床試驗
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21健訊Daily|FDA批準首款CRISPR基因編輯療法;國傢藥監局通報4批次藥品不合規
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共抗血液腫瘤!中英兒童難治性白血病公益會診項目在京發佈
匯聚中外權威專傢、結合國際前沿科技,項目將為中國難治性白血病患兒提供公益的中外聯合會診機會。