“抗衰老的话题总是能引起关注，因为谁都希望健康。不过，科研的过程向来需时，我们目前研究的药物离进入临床阶段尚有一段距离。”张晓东指出，团队在小鼠及体外细胞上验证CPEB4过表达的效果后，首先要通过药物筛选找出能令CPEB4表达量提高的药物，经体外实验及动物模型研究确认其疗效和安全性等，再进一步进行包括毒性和致癌性等安全性评估，同时研究更具体的药物作用机制，确保它“毒性低点、效率高点”。
完成以上步骤后，需进行药物制剂研究，确定最佳的给药途径，再提出研究性新药申请（IND filing）。而FDA审批IND filing亦需好几个月到一年的时间，之后才能进入一期临床试验，即初步的临床药理学及人体安全性评价试验。张晓东表示，目前团队在研究的药物希望去到申请IND的阶段，“运气好的话可能都要两三年，但是我们很期待去发展这件事”。
为了有更好的资源支持，张晓东博士在美国成立一间公司以持续推动项目。他亦认同近年来香港政府大力支持技术转化落地的举措，“我们有这些技术和知识，其实真的要把它转化为一间公司才能继续做下去”。
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