專傢之言/針對特殊病種　加強醫療協作

　　医疗卫生界立法会议员林哲玄医生接受《大公报》访问表示，本港确实面对药物昂贵的问题，连家境富裕人士也望门兴叹。他举例其中一种基因治疗用药物，医治脊髓肌肉萎缩症（SMA）患者，而该药的价格高逾1600万元，“这么贵的药谁担得起！”他指在医管局的自费药物中有资助药物，但非人人可得，合资格的病人可向撒玛利亚基金和关爱基金医疗援助计划申请资助，但如药物太贵，合乎资格都未必能支付，他认为相关规定可考虑作进一步优化。

　　林哲玄又提到香港作为国家重要的城市，某些范畴应该融合，其中药物是一方向，“不是所有的药，例如买一粒退烧药也要融合，未必是最好的做法。”他强调并非所有药物都可透过内地购买，但在特殊病种而必须的情况下，特区政府应考虑加入内地的药物采购团队。他又指，相关融合可伸延至一些罕见疾病，甚至整个治疗链的合作，本港可与内地相关专家沟通，参考更连贯性的治疗及深度合作。他再举例指，本港部分罕见病病患需进食特别食物，例如需订购低或氨基酸蛋白的食物，惟因本港市场小，订购复杂且价格昂贵，而内地因市场大，设有该类全国性的组织，因而可提供协助。