日前,慢性阻塞性肺疾病全球創議(The Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)更新 GOLD 2024,新增 148 篇參考文獻。GOLD 2024 共分為六章,原第三、四章合並為第三章:慢阻肺預防與管理。

GOLD 2024 的主要修訂部分共 10 個方面,包括增加肺過度充氣的部分;在「肺量計測定」部分,增加瞭對支氣管舒張劑前肺功能測定的進一步說明;新增目標人群 COPD 篩查部分;在初始評估部分,更新瞭有關血液嗜酸性粒細胞計數的段落;擴充瞭吸入療法的管理部分,包括患者正確使用吸入器的能力以及吸入器設備的選擇;新增戒煙藥物部分等。

山東 74 名學生腹瀉嘔吐,采樣為諾如病毒

據安丘市教育和體育局通報,11 月 11 日,安丘市弘毅中學 74 名學生出現惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀,學校立即組織送醫就診。其中,14 人住院觀察治療。截至 11 月 13 日,10 名學生住院觀察治療,4 名學生出院,其餘返校學生現已無癥狀。經安丘市疾控中心采樣檢測,結果為諾如病毒感染。

Nature Medicine:CT 檢查積累輻射與兒童血液腫瘤風險增加有關

11 月 9 日,巴塞羅那全球健康研究所(ISGlobal)研究團隊在 Nature Medicine 發表跨國大型隊列研究,發現 CT 檢查積累輻射與兒童、青少年和年輕人血液腫瘤風險增加有關,強調需要繼續證明兒科 CT 檢查和優化劑量的合理性。

該研究對來自 9 個歐洲國傢、超 94 萬名在 22 歲前接受瞭 CT 檢查的跨國隊列(EPI-CT)進行隨訪,根據掃描的身體部位、患者特征、時間段和推斷的 CT 技術參數來估計活性骨髓的輻射劑量。

數據分析發現,累積的輻射劑量與所有血液系統惡性腫瘤的風險之間存在關聯,每 100mGy 的相對風險為 1.96。研究結果表明,目前每 10,000 名接受 CT 檢查的兒童中(平均劑量 8mGy),預計將有 1~2 人在未來 12 年內因為輻射暴露而患上血液惡性腫瘤。

FDA 批準禮來 Zepbound 用以減重

近日,禮來宣佈其藥物 Zepbound(tirzepatide)獲美國食品和藥物管理局(FDA)批準,用於使肥胖或超重成年患者減輕體重並保持體重穩定。該藥物成為首款獲批同時激活兩種腸道激素受體(GIP 和 GLP-1)的藥物,直接針對過重體重的根本原因進行治療。

該批準主要基於 SURMOUNT-1 和 SURMOUNT-2 臨床 3 期試驗的積極數據。SURMOUNT-1 是一項對 2,539 名患有肥胖癥或超重以及與體重相關的健康問題(不包括糖尿病)的成年人進行的研究。在 72 周時,與安慰劑組相比,服用 Zepbound 作為飲食和運動輔助手段的患者,體重明顯減輕。

該研究發現,在最高劑量(15 毫克)下,服用 Zepbound 的患者平均減重 48 磅,而在最低劑量(5 毫克)下,人們平均減重 34 磅。相比之下,服用安慰劑組則減重 7 磅。

Cell 子刊:北大團隊揭示靶向肝癌的新策略

11 月 7 日,北京大學腫瘤醫院研究團隊在 Cell Reports Medicine 在線發表最新研究,發現銅治療有希望成為對抗 ARID1A 缺陷型肝細胞癌的治療策略。

ARID1A 是肝細胞癌(HCC)中最常見的腫瘤抑制基因突變之一。在這項研究中,研究團隊使用 ARID1A 缺陷型 HCC 細胞進行 CRISPR-Cas9 合成致死率篩選,以確定治療 ARID1A 缺陷型 HCC 患者的方法。這一策略揭示瞭,這些 ARID1A 缺陷型 HCC 細胞的存活高度依賴於與三羧酸(TCA)循環相關的基因。

從機制上講,ARID1A 缺失會抑制關鍵糖酵解相關基因 PKM 的表達,從而將細胞葡萄糖代謝從有氧糖酵解轉變為依賴 TCA 循環和氧化磷酸化。銅死亡(Cuprotosis)是最近定義的一種銅誘導細胞死亡形式,據報道直接靶向 TCA 循環。

研究發現 ARID1A 缺陷的 HCC 細胞和異種移植腫瘤對銅治療高度敏感。總之,這些結果提供瞭 ARID1A 缺陷與線粒體呼吸損傷之間合成致死性的證據,表明銅治療構成瞭選擇性靶向 ARID1A 缺陷型 HCC 的一種有前景的治療策略。

策劃:carretera|監制:ame

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