一、政策動向
●國傢藥監局發佈《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》
10月19日，國傢藥監局綜合司公開征求《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》意見。
為貫徹執行《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》，國傢藥監局組織起草瞭《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。公開征求意見的時間是2023年10月19日—11月10日。
征求意見稿顯示，根據檢查的性質和目的，化妝品檢查分為許可檢查、常規檢查、有因檢查和其他檢查。
許可檢查是指負責藥品監督管理的部門在開展化妝品生產許可過程中，對申請人是否具備法律法規規定的條件開展的檢查。
常規檢查是指負責藥品監督管理的部門根據制定的年度工作要點，有計劃地對被檢查對象執行法律法規、強制性國傢標準、技術規范等情況開展的檢查。
有因檢查是指根據註冊備案、抽樣檢驗、不良反應監測、風險監測、投訴舉報、輿情監測等環節發現的風險信息，有針對性地對被檢查對象開展的檢查。
其他檢查是指除許可檢查、常規檢查、有因檢查外的檢查。
根據檢查的方式，化妝品檢查分為現場檢查和非現場檢查。現場檢查為化妝品檢查的主要方式。
現場檢查可以事先告知被檢查對象檢查安排，也可以以不事先告知被檢查對象檢查安排的飛行檢查方式開展檢查。
非現場檢查包括對被檢查對象提交書面材料檢查、利用數字化技術手段開展遠程檢查等。
征求意見稿明確，化妝品新原料註冊和備案、化妝品註冊和備案、牙膏備案環節的檢查，以及負責藥品監督管理的部門根據監管工作需要對化妝品原料、直接接觸化妝品的包裝材料的供應商、生產企業開展的延伸檢查，參照本辦法執行。
●國傢藥監局發佈《藥品監督管理行政處罰裁量適用規則（征求意見稿）》
10月19日，國傢藥監局綜合司公開征求《藥品監督管理行政處罰裁量適用規則（征求意見稿）》意見。
為更好貫徹《中華人民共和國行政處罰法》，進一步規范藥品監督管理行政處罰工作，國傢藥監局組織起草瞭《藥品監督管理行政處罰裁量適用規則（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。公開征求意見的時間是2023年10月20日—10月27日。
征求意見稿明確，本規則所稱行政處罰裁量權，是指藥品監督管理部門在作出行政處罰時，依據法律、法規、規章的規定，綜合考慮違法行為的事實、性質、情節、產品的風險性和社會危害程度等情形，決定是否給予行政處罰、給予行政處罰的種類和幅度所享有的自主決定權限。
二、藥械審批
●降脂新藥“佩瑪貝特”在華申報上市
10月19日，中國國傢藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網公示，Kowa Company遞交瞭5.1類新藥佩瑪貝特片的上市申請並獲得受理。公開資料顯示，這是一種新型過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）α激動劑，此前已在日本被批準用於治療高脂血癥（包括傢族性高脂血癥）。
佩瑪貝特（pemafibrate，商品名為Parmodia）是一種新型、高選擇性PPARα調節劑。它通過與PPARα結合並調節參與脂質代謝的基因的表達，從而降低血漿甘油三酯（TG）水平和增加高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平。在臨床研究中，如劑量發現研究，與另一款降脂藥的比較驗證研究，以及針對高甘油三酯血癥患者、2型糖尿病和血脂異常患者的長期研究中，研究結果顯示瞭佩瑪貝特有效的空腹血清TG降低作用、HDL-C增加作用及其持續的長期作用。
根據Kowa Company官網，目前佩瑪貝特治療血脂異常的適應癥已進展至臨床3期，並已在中國遞交上市申請。另外，該產品治療原發性膽汁性膽管炎的適應癥也已進展至臨床2期階段。
●西門子醫療光子計數CT系統在華獲批上市
10月17日，中國國傢藥監局（NMPA）宣佈通過創新醫療器械特別審查程序批準瞭西門子醫療（Siemens Healthineers）生產的“X射線計算機體層攝影設備”創新產品註冊申請。該產品用於常規計算機斷層掃描（CT）檢查，支持冠狀動脈CT血管造影和能譜檢查。
公開資料顯示，本次在中國獲批的產品是西門子醫療研發的光子計數CT系統NAEOTOM Alpha。該產品已經於2021年9月獲得美國FDA批準上市，被FDA稱為“近十年來CT成像的第一個新的重大技術改進”。
●國傢藥監局批準氘可來昔替尼片上市
據國傢藥監局10月19日公告：近日，國傢藥品監督管理局批準百時美施貴寶公司申報的1類創新藥氘可來昔替尼片（商品名：頌狄多）上市。該藥適用於適合系統治療或光療的成年中重度斑塊狀銀屑病患者。
氘可來昔替尼是一種酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑。該藥品的上市為中重度斑塊狀銀屑病患者提供瞭新的治療選擇。
●國傢藥監局批準甲苯磺酸利特昔替尼膠囊上市
據國傢藥監局10月19日公告：近日，國傢藥品監督管理局通過優先審評程序批準輝瑞公司申報的1類創新藥甲苯磺酸利特昔替尼膠囊（商品名：樂復諾）上市。該藥適用於12歲及以上青少年和成人重度斑禿患者。
甲苯磺酸利特昔替尼是一種激酶抑制劑，能夠不可逆地抑制 JAK3和酪氨酸激酶傢族。該藥品的上市為重度斑禿患者提供瞭新的治療選擇。
三、資本市場
●康龍化成、康哲藥業等投資新加坡CDMO公司
10月18日晚間，康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（簡稱“康龍化成”）發佈公告稱，公司擬以自有資金1050萬美元通過全資子公司 Pharmaron (Hong Kong) International Limited（簡稱“康龍香港國際”）與合作方 CMS MEDICAL VENTURE PTE.LTD.（簡稱“康哲藥業”）、Rxilient Health Pte. Ltd.（簡稱“康聯達 ”）、HEALTHY GOAL LIMITED（簡稱“君聯基金”）共同投資位於新加坡的Rxilient Biohub Pte. Ltd.（簡稱“合資公司”）。
公告提示本次投資價格無溢價。而投資完成後，康龍香港國際持有合資公司35%的股權，康哲藥業持有合資公司33.8%的股權，康聯達持有合資公司11.2%的股權，君聯基金持有合資公司20%的股權，合資公司成為康龍香港國際的參股公司。
公告顯示，本次交易金額共計3000萬美元。資金主要用於合資公司開展生產和運營，包括購買生產設備、廠房租賃和改造、信息系統建設以及人才聘用等。
●安濟盛生物完成4600萬美元B+輪融資
10月19日，安濟盛生物（Angitia）宣佈完成4600萬美元B+輪融資。本輪融資由晨興創投領投，三正健康投資、奧博資本、湧鏵投資、君聯資本、元禾原點、驪宸投資聯合跟投。根據安濟盛生物新聞稿，隨著B+輪融資的完成，該公司自成立以來獲專業機構投資人支持的總融資金額合計達到1.7億美元。本輪融資所得將用於加快安濟盛生物對治療肌肉骨骼疾病的創新藥物（包括AGA111、AGA2115和AGA2118）的全球開發。
安濟盛生物成立於2018年，是一傢專註於骨骼、關節和肌肉重癥疾病領域的全球新藥研發的公司。安濟盛生物基於對骨骼肌肉系統疾病致病機制上的科學洞見，以及在創新藥物開發上積累的豐富經驗，致力為患者帶來優效、安全的全新治療方案。
四、行業大事
●拜耳中國首個創新中心落子北京亦莊
10月17日，拜耳醫藥保健有限公司在中國佈局的首個創新中心——拜耳·亦莊開放創新中心，在北京經濟技術開發區揭牌啟動。這是拜耳在中國醫藥健康領域的又一裡程碑式的重大舉措，標志著拜耳在京業務戰略佈局邁上瞭新臺階。
據瞭解，拜耳是北京唯一一傢連續11年產值過百億的生物醫藥企業，也是為數不多的在北京同時設有“全球研發中心” 和世界級的“產品供應中心”的外資企業。拜耳•亦莊開放創新中心的建設旨在加快推動產學研深度融合，助力北京實現生物制藥行業的產業升級。
●ADC藥物Enhertu專利訴訟第一三共落敗
10月18日，第一三共宣佈美國德克薩斯州東部地區地方法院對其與Seagen的專利訴訟發佈瞭修改後的最終判決，要求第一三共在2022年4月1日至-2024年11月4日，向Seagen支付DS-8201銷售額的8%作為專利許可費。
2008年，Seagen授權第一三共基於有關MMAE/MMAF的ADC偶聯的技術，限於合作開發DR5-ADC。該授權協議規定，在合作期間，第一三共對ADC相關偶聯技術的所有改進，第一三共都應立即通知Seagen，且相關的所有權歸Seagen所有。
2015年，第一三共與Seagen終止瞭合作協議，原因是前者在ADC藥物的研發上無太大進展。雙方分手後，都並未停止對ADC藥物的研發，而第一三共後續則推出瞭ADC藥物DS-8201，該藥上市後便迅速放量，2023年上半年，其銷售額已經達到瞭11.69億美元。
第一三共的ADC產品發展如此之好，同時基於對DS-8201結構及第一三共其他ADC技術的分析比較，Seagen發現第一三共的ADC產品透露著對其專利的改進痕跡。2019年，Seagen與第一三共針對後者的ADC藥物，展開瞭專利糾紛拉鋸戰。Seagen認為第一三共的ADC藥物是根據自己的專利改良所得，根據當年的合作條款，自己也有權獲得Enhertu的銷售額分成。而第一三共對此強烈反對，不斷敗訴上訴。
發表評論 取消回复