美國FDA：默克的慢性咳嗽藥數據不足以證明其療效

美國衛生監管機構的工作人員周三表示，默克公司慢性咳嗽藥的數據可能不足以證明這種治療方法的實際療效。美國食品和藥物管理局(FDA)的一個專傢顧問小組將於周五召開會議，討論默克公司的藥物gefapixant的療效。工作人員對默克公司提交的數據進行的評估顯示，服用該藥的患者咳嗽頻率和味覺減退等副作用略有減少。與安慰劑相比，較高劑量的藥物能顯著減少24小時內每小時的平均咳嗽次數。目前，美國還沒有批準治療慢性咳嗽的藥物。歐盟和日本已批準默克公司的這種藥物用於治療這種疾病，它的銷售品牌為Lyfnua。