日本保健食品審批機制存漏洞

　　圖：小林製藥社長小林章浩29日出席記者會。\美聯社

　　【大公報訊】綜合日經新聞、新華社報道：“紅麴風波”是日本2015年開始實施功能性標識食品制度後，日本生產商首次因健康受損問題宣佈召回產品。根據這一制度，生產商隻需在上市銷售前向日本消費者廳提交與其聲稱功能相符的科學依據進行備案即可，無需日本政府部門的審批許可。此次事件後，日本政府將對所有申報過的6000多種功能性食品實施緊急檢查。

　　日本保健功能食品分為特定保健用食品、營養功能性食品和功能性標識食品三類，隻有第一類需政府審查批準。功能性標識食品在日本的市場正迅速擴大。富士經濟數據顯示，2020年功能性標識食品市場規模反超特定保健用食品，2023年同比增加19%，達到6865億日圓。商品數量達到約6700種，超過特定保健用食品的6倍。

　　專傢指出，通常人們吃的普通食品的種類及其食用量每天都在變化，即使偶爾有某種食品含少量有害成分，也不易對健康產生大的負面影響。而保健品是將成分濃縮後制成片劑或膠囊等，很容易攝入大量相同成分且每天持續服用，一旦保健品含有害成分，其健康風險也會相應增大。